DIMVS
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Questão

DIMVS 2026

Média Referência ENEM - 2025 - Questão 103

Em certas doenças hereditárias, a deficiência da enzima lipase ácida impede a degradação adequada dos lipídios dentro das células, causando acúmulo de substâncias que deveriam ser recicladas. Essa condição interfere na função de uma organela celular responsável pela digestão intracelular, essencial para a manutenção do equilíbrio metabólico celular (Alberts et al., Biologia Molecular da Célula, 2015).

Qual organela celular é principalmente afetada pela falta dessa enzima?

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Resolução

A questão aborda o papel das enzimas lisossômicas, especificamente a lipase ácida, na degradação de lipídios dentro das células. Para resolvê-la, é necessário compreender a função dos lisossomos como organelas responsáveis pela digestão intracelular de macromoléculas, incluindo lipídios, proteínas e carboidratos. A deficiência dessa enzima leva ao acúmulo de substâncias não degradadas, prejudicando o equilíbrio metabólico celular. O raciocínio envolve identificar qual organela realiza a digestão intracelular e, portanto, seria afetada pela ausência da lipase ácida. As demais alternativas apresentam organelas com funções distintas, não relacionadas à digestão intracelular de macromoléculas.

Comentários por alternativa

  1. A Lisossomos, responsáveis pela digestão de macromoléculas no interior da célula.
    Correta. Os lisossomos são organelas especializadas na digestão intracelular, contendo diversas enzimas hidrolíticas, como a lipase ácida, que degradam lipídios e outras macromoléculas. A ausência dessa enzima compromete a função lisossômica, levando ao acúmulo de resíduos celulares.
  2. B Mitocôndrias, envolvidas na produção de energia celular por meio da respiração.
    Errada. As mitocôndrias são responsáveis pela produção de energia via respiração celular, não participando da digestão de macromoléculas ou do processamento de resíduos intracelulares.
  3. C Retículo endoplasmático rugoso, central na síntese de proteínas.
    Errada. O retículo endoplasmático rugoso está relacionado à síntese e ao transporte de proteínas, não à digestão intracelular ou à degradação de lipídios.
  4. D Peroxissomos, envolvidos na neutralização de radicais livres e metabolismo de lipídios.
    Errada. Os peroxissomos atuam principalmente na degradação de ácidos graxos e na neutralização de peróxidos, mas não são responsáveis pela digestão de macromoléculas como os lisossomos.
  5. E Ribossomos, organelas que realizam a síntese proteica no citoplasma.
    Errada. Os ribossomos realizam a síntese proteica, traduzindo o RNA mensageiro em proteínas, e não têm função digestiva ou de reciclagem de componentes celulares.

Flashcards

Perguntas pontuais sobre o tema desta questão. Toque no card para virar e use as setas para navegar.

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1. Como a deficiência de lipase ácida afeta o metabolismo celular?
A deficiência de lipase ácida impede a degradação de lipídios nos lisossomos, levando ao acúmulo dessas substâncias e prejudicando o equilíbrio metabólico celular.
2. Quais doenças podem estar associadas à disfunção lisossômica na degradação de lipídios?
Doenças como Niemann-Pick e Wolman estão associadas à deficiência de enzimas lisossômicas envolvidas na degradação de lipídios.
3. Por que os lisossomos são essenciais para a reciclagem celular?
Os lisossomos degradam macromoléculas e organelas danificadas, permitindo a reciclagem de seus componentes para reutilização pela célula.
4. Como a ausência de uma enzima específica pode afetar a função global de uma organela?
A ausência de uma enzima essencial impede a realização de reações metabólicas específicas, comprometendo toda a função da organela e levando ao acúmulo de substratos não degradados.
5. Qual é a diferença entre a digestão intracelular realizada pelos lisossomos e a digestão extracelular?
A digestão intracelular ocorre dentro das células, nos lisossomos, enquanto a digestão extracelular ocorre fora das células, como no trato digestório dos animais.
6. Como a deficiência de enzimas lisossômicas pode ser identificada em exames laboratoriais?
Pode ser identificada pelo acúmulo de substratos específicos em tecidos ou fluidos corporais e por testes enzimáticos que avaliam a atividade das enzimas lisossômicas.
7. Explique a relação entre lisossomos e doenças de armazenamento lisossômico.
Doenças de armazenamento lisossômico resultam da deficiência de enzimas nos lisossomos, levando ao acúmulo de substâncias não degradadas e comprometendo a função celular.

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