O que caracteriza a herança dominante ligada ao cromossomo X?

É quando o alelo causador da característica ou doença está no cromossomo X e basta uma cópia para manifestar o fenótipo.

Como ocorre a transmissão do cromossomo X do pai para os filhos?

O pai transmite seu cromossomo X apenas para as filhas e o cromossomo Y para os filhos homens.

Qual o genótipo de uma mulher homozigota normal para um gene ligado ao X?

O genótipo é X^d X^d, onde X^d representa o alelo normal.

Por que todas as filhas de um homem afetado e mulher homozigota normal serão afetadas por uma doença dominante ligada ao X?

Porque todas as filhas herdam o X dominante do pai e um X normal da mãe, tornando-se heterozigotas afetadas.

Por que nenhum filho homem desse casal será afetado?

Porque os filhos homens recebem o Y do pai e o X normal da mãe, não herdando o alelo dominante da doença.

Como é o padrão de herança para doenças recessivas ligadas ao X?

A doença só se manifesta em mulheres homozigotas recessivas e em homens que possuem o alelo recessivo no único X.

O que significa dizer que um alelo é dominante?

Significa que basta uma cópia desse alelo para que a característica se manifeste no fenótipo.

Ciências da Natureza e suas Tecnologias

Questão — Em uma família, uma doença genética é causada por um gene dominante localizado no cromossomo X. Um homem afetado e uma mulher sem histórico da doença…

DIMVS 2026

Fácil Referência ENEM - 2024 - Questão 112

Em uma família, uma doença genética é causada por um gene dominante localizado no cromossomo X. Um homem afetado e uma mulher sem histórico da doença, homozigota para o alelo normal, planejam ter filhos.

Considerando a herança dominante ligada ao cromossomo X, qual alternativa corresponde ao padrão esperado de transmissão da doença para os filhos desse casal?

Resolução

Resposta correta: Letra A — Todas as filhas serão afetadas e nenhum filho homem apresentará a doença.

A questão aborda a herança dominante ligada ao cromossomo X, um padrão genético em que o alelo causador da doença está localizado no cromossomo sexual X e é dominante. O homem afetado (genótipo X^D Y, onde X^D é o alelo dominante da doença) e a mulher homozigota normal (genótipo X^d X^d, onde X^d é o alelo normal) planejam ter filhos. Como o pai só pode passar o cromossomo X para as filhas e o Y para os filhos, todas as filhas herdarão o X^D do pai e um X^d da mãe, tornando-se heterozigotas (X^D X^d) e, portanto, afetadas pela doença. Já os filhos homens herdarão o Y do pai e um X^d da mãe, ficando com o genótipo X^d Y, ou seja, normais. Assim, todas as filhas serão afetadas e nenhum filho homem apresentará a doença.

Comentários por alternativa

A Todas as filhas serão afetadas e nenhum filho homem apresentará a doença.

Correta. Todas as filhas recebem o cromossomo X com o alelo dominante do pai afetado, tornando-se afetadas (X^D X^d), enquanto os filhos homens recebem o cromossomo Y do pai e o X normal da mãe, permanecendo normais (X^d Y).
B Metade dos filhos homens será afetada e todas as filhas serão normais.

Errada. Os filhos homens só podem herdar o X normal da mãe (X^d), pois o pai só contribui com o Y para eles. Portanto, nenhum filho homem será afetado e todas as filhas serão afetadas.
C Nenhum dos filhos será afetado porque a mãe é homozigota normal.

Errada. Embora a mãe seja homozigota normal, o pai afetado transmite o X dominante para todas as filhas, que serão afetadas. Os filhos homens realmente serão normais, mas as filhas não.
D Todos os filhos, homens e mulheres, serão afetados porque recebem o alelo dominante do pai afetado.

Errada. Apenas as filhas recebem o X dominante do pai; os filhos homens recebem o Y do pai e o X normal da mãe, então só as filhas são afetadas.
E Nenhuma filha será afetada e todos os filhos homens terão a doença.

Errada. O alelo dominante do pai só é transmitido para as filhas (via cromossomo X). Os filhos homens recebem o Y do pai e o X normal da mãe, então nenhuma filha será normal e nenhum filho homem será afetado.

Flashcards

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1. O que caracteriza a herança dominante ligada ao cromossomo X?: É quando o alelo causador da característica ou doença está no cromossomo X e basta uma cópia para manifestar o fenótipo.
2. Como ocorre a transmissão do cromossomo X do pai para os filhos?: O pai transmite seu cromossomo X apenas para as filhas e o cromossomo Y para os filhos homens.
3. Qual o genótipo de uma mulher homozigota normal para um gene ligado ao X?: O genótipo é X^d X^d, onde X^d representa o alelo normal.
4. Por que todas as filhas de um homem afetado e mulher homozigota normal serão afetadas por uma doença dominante ligada ao X?: Porque todas as filhas herdam o X dominante do pai e um X normal da mãe, tornando-se heterozigotas afetadas.
5. Por que nenhum filho homem desse casal será afetado?: Porque os filhos homens recebem o Y do pai e o X normal da mãe, não herdando o alelo dominante da doença.
6. Como é o padrão de herança para doenças recessivas ligadas ao X?: A doença só se manifesta em mulheres homozigotas recessivas e em homens que possuem o alelo recessivo no único X.
7. O que significa dizer que um alelo é dominante?: Significa que basta uma cópia desse alelo para que a característica se manifeste no fenótipo.

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