Questão
Em uma família, uma doença genética é causada por um gene dominante localizado no cromossomo X. Um homem afetado e uma mulher sem histórico da doença, homozigota para o alelo normal, planejam ter filhos.
Considerando a herança dominante ligada ao cromossomo X, qual alternativa corresponde ao padrão esperado de transmissão da doença para os filhos desse casal?
Resolução
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