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Questão 132 — A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que sã…

ENEM 2021 Questão 132

A deficiência de lipase ácida lisossômica é uma doença hereditária associada a um gene do cromossomo 10. Os pais dos pacientes podem não saber que são portadores dos genes da doença até o nascimento do primeiro filho afetado. Quando ambos os progenitores são portadores, existe uma chance, em quatro, de que seu bebê possa nascer com essa doença.

ANDERSON, R. A. et. al. In: Situ Localization of the Genetic Locus Encoding the Lysosomal Acid Lipase/Cholesteryl Esterase (LIPA) Deficient in Wolman Disease to Chromosome 10q23.2-q23.3. Genomics, n. 1, jan, 1993 (adaptado).

Essa é uma doença hereditária de caráter

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Resolução

Resposta correta: Letra A — Recessivo.

A questão aborda um caso de doença genética hereditária associada a um gene do cromossomo 10, cuja manifestação ocorre quando ambos os pais são portadores e existe uma chance de \frac{1}{4} (25%) de o filho nascer afetado. Para resolver, é necessário compreender os conceitos de herança autossômica recessiva, dominante, codominância, poligênica e polialélica. O fato de pais portadores (heterozigotos) terem filhos afetados em 25% dos casos indica herança recessiva, pois apenas o genótipo homozigoto recessivo manifesta a doença. O raciocínio segue o cruzamento entre dois heterozigotos (Aa x Aa), resultando em proporção de 1 AA : 2 Aa : 1 aa, sendo 'aa' o afetado. Assim, a alternativa correta é a A.

Comentários por alternativa

  1. A Recessivo.
    Correta. A alternativa A está certa porque uma doença recessiva só se manifesta quando o indivíduo possui duas cópias do alelo mutante (homozigoto recessivo). O padrão de 25% de filhos afetados em cruzamento entre portadores (Aa x Aa) é típico de herança recessiva autossômica.
  2. B Dominante.
    Incorreta. Doenças dominantes se manifestam mesmo com apenas um alelo mutante (Aa ou AA), e nesse caso a chance de filhos afetados seria de 50% se ambos fossem heterozigotos, o que não corresponde ao enunciado.
  3. C Codominante.
    Incorreta. Codominância ocorre quando ambos os alelos se expressam simultaneamente no fenótipo, o que não é o caso aqui, pois só o homozigoto recessivo manifesta a doença.
  4. D Poligênico.
    Incorreta. Herança poligênica envolve múltiplos genes influenciando um fenótipo, enquanto o enunciado cita um único gene no cromossomo 10.
  5. E Polialélico.
    Incorreta. Polialelismo ocorre quando há mais de dois alelos possíveis para um gene em uma população, mas cada indivíduo ainda tem apenas dois alelos. O caso descrito envolve apenas dois alelos (normal e mutante).

Flashcards

Perguntas pontuais sobre o tema desta questão. Toque no card para virar e use as setas para navegar.

1 / 7
1. O que caracteriza uma doença autossômica recessiva?
Ela só se manifesta em indivíduos homozigotos recessivos, ou seja, que possuem duas cópias do alelo mutante.
2. Qual a proporção esperada de filhos afetados em um cruzamento entre dois heterozigotos para um gene recessivo?
A proporção é de 25% de filhos afetados (homozigotos recessivos), 50% portadores e 25% normais.
3. Como diferenciar herança dominante de recessiva em uma árvore genealógica?
Na herança dominante, o fenótipo aparece em todas as gerações; na recessiva, pode pular gerações e aparecer apenas quando ambos os pais são portadores.
4. O que significa um gene ser autossômico?
Significa que ele está localizado em um cromossomo não sexual (autossomo), afetando igualmente homens e mulheres.
5. O que é codominância?
É quando dois alelos diferentes se expressam simultaneamente no fenótipo, como no sistema sanguíneo ABO.
6. O que caracteriza uma herança poligênica?
É quando dois ou mais genes diferentes contribuem para a determinação de um mesmo fenótipo, como altura ou cor da pele.
7. O que é polialelismo?
É a existência de mais de dois alelos possíveis para um gene em uma população, embora cada indivíduo tenha apenas dois alelos.

Treino guiado

Detonando o Tema

O DIMVS vai preparar 3 perguntas sobre o mesmo tema desta questão: uma fácil, uma média e uma difícil.

1. Comece pelo fácil 2. Suba para o médio 3. Feche no difícil

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