O que caracteriza uma doença dominante ligada ao cromossomo X?

É causada por um alelo dominante localizado no cromossomo X, manifestando-se quando há pelo menos uma cópia desse alelo.

Como é a transmissão de doenças dominantes ligadas ao X entre pais e filhos?

Mães afetadas podem transmitir para filhos e filhas; pais afetados transmitem o X dominante para todas as filhas, mas nunca para os filhos.

Por que homens e mulheres são igualmente afetados em doenças dominantes ligadas ao X?

Porque basta um alelo dominante para manifestação, e ambos os sexos podem recebê-lo e expressar a doença.

O que significa hemizigose em relação ao cromossomo X?

Hemizigose ocorre quando há apenas uma cópia de um gene, como nos homens para genes do X, pois eles têm apenas um cromossomo X.

Qual a diferença entre herança dominante autossômica e ligada ao X?

Na autossômica, ambos os sexos têm igual chance de herdar; na ligada ao X, a transmissão depende do sexo dos pais e filhos devido à presença do X.

Se um homem afetado por doença dominante ligada ao X tem filhos, quem pode herdar a doença?

Todas as filhas herdarão o X dominante e serão afetadas; filhos homens não herdam o X do pai, então não serão afetados por ele.

Por que não existem homens homozigotos para genes ligados ao X?

Porque homens possuem apenas um cromossomo X e um Y, sendo hemizigotos para genes do X.

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Questão — Qual é o padrão de herança de uma doença dominante ligada ao cromossomo X?

DIMVS 2026

Fácil Referência ENEM - 2024 - Questão 112

Qual é o padrão de herança de uma doença dominante ligada ao cromossomo X?

Resolução

Resposta correta: Letra B — Afeta igualmente homens e mulheres

A questão aborda o padrão de herança de doenças dominantes ligadas ao cromossomo X, um tema clássico de Genética. Para resolvê-la, é fundamental entender como genes localizados no cromossomo X se comportam em homens (XY) e mulheres (XX), e como a dominância influencia a manifestação da doença. Em doenças dominantes ligadas ao X, basta uma cópia do alelo mutante para que a doença se manifeste, tanto em homens quanto em mulheres. Mulheres têm dois cromossomos X, então podem ser heterozigotas ou homozigotas para o alelo dominante, enquanto homens, com apenas um X, manifestam a doença se herdarem o alelo dominante. Como ambos os sexos podem ser afetados e a transmissão pode ocorrer por ambos os pais, a alternativa correta é a que indica que homens e mulheres são afetados igualmente.

Comentários por alternativa

A Afeta mais homens que mulheres

Errada. Em doenças dominantes ligadas ao X, tanto homens quanto mulheres podem ser afetados, geralmente em proporções semelhantes, pois basta um alelo dominante para manifestar a doença.
B Afeta igualmente homens e mulheres

Correta. Doenças dominantes ligadas ao X afetam igualmente homens e mulheres, já que ambos manifestam a doença com apenas um alelo dominante no cromossomo X.
C É transmitida apenas pela mãe

Errada. Embora mães possam transmitir o X para filhos de ambos os sexos, pais afetados também podem passar o X dominante para todas as filhas, então a transmissão não é exclusiva da mãe.
D Só aparece em homens homozigotos

Errada. Homens são hemizigotos para o X (têm apenas um), então não podem ser homozigotos; basta um X dominante para manifestar a doença.
E Não é passada para filhos homens

Errada. Filhos homens podem sim herdar o X dominante da mãe e manifestar a doença, pois recebem o X materno.

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1. O que caracteriza uma doença dominante ligada ao cromossomo X?: É causada por um alelo dominante localizado no cromossomo X, manifestando-se quando há pelo menos uma cópia desse alelo.
2. Como é a transmissão de doenças dominantes ligadas ao X entre pais e filhos?: Mães afetadas podem transmitir para filhos e filhas; pais afetados transmitem o X dominante para todas as filhas, mas nunca para os filhos.
3. Por que homens e mulheres são igualmente afetados em doenças dominantes ligadas ao X?: Porque basta um alelo dominante para manifestação, e ambos os sexos podem recebê-lo e expressar a doença.
4. O que significa hemizigose em relação ao cromossomo X?: Hemizigose ocorre quando há apenas uma cópia de um gene, como nos homens para genes do X, pois eles têm apenas um cromossomo X.
5. Qual a diferença entre herança dominante autossômica e ligada ao X?: Na autossômica, ambos os sexos têm igual chance de herdar; na ligada ao X, a transmissão depende do sexo dos pais e filhos devido à presença do X.
6. Se um homem afetado por doença dominante ligada ao X tem filhos, quem pode herdar a doença?: Todas as filhas herdarão o X dominante e serão afetadas; filhos homens não herdam o X do pai, então não serão afetados por ele.
7. Por que não existem homens homozigotos para genes ligados ao X?: Porque homens possuem apenas um cromossomo X e um Y, sendo hemizigotos para genes do X.

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