Questão — Um álcool primário é submetido a uma oxidação suave, formando um aldeído.
Um álcool primário é submetido a uma oxidação suave, formando um aldeído.
Qual é a fórmula molecular do aldeído obtido?
Resolução
Resposta correta: Letra B — C2H4O
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A questão aborda a oxidação de álcoois primários, um tema clássico da Química Orgânica. Para resolvê-la, é necessário compreender o que é um álcool primário (molécula com grupo -OH ligado a um carbono primário) e como ocorre sua oxidação suave, que transforma o álcool em um aldeído. O exemplo mais simples de álcool primário é o etanol ($\text{C}_2\text{H}_5\text{OH}$). Ao sofrer oxidação suave, o etanol perde dois hidrogênios (um do grupo -OH e outro do carbono ligado ao -OH), formando o etanal ($\text{CH}_3\text{CHO}$), cuja fórmula molecular é $\text{C}_2\text{H}_4\text{O}$. Assim, a alternativa correta é a letra B.
Flashcards
Perguntas pontuais sobre o tema desta questão. Toque no card para virar e use as setas para navegar.
- 1. O que caracteriza um álcool primário?
- Um álcool primário tem o grupo -OH ligado a um carbono que está ligado a, no máximo, um outro carbono.
- 2. Qual é o produto da oxidação suave de um álcool primário?
- A oxidação suave de um álcool primário gera um aldeído.
- 3. Qual é a fórmula molecular do etanal?
- A fórmula molecular do etanal é $\text{C}_2\text{H}_4\text{O}$.
- 4. O que ocorre com o número de hidrogênios na oxidação de um álcool primário para aldeído?
- Dois hidrogênios são removidos: um do grupo -OH e outro do carbono ligado ao -OH.
- 5. Qual é a diferença entre oxidação suave e oxidação enérgica de álcoois primários?
- A oxidação suave forma aldeídos, enquanto a oxidação enérgica leva à formação de ácidos carboxílicos.
- 6. Dê um exemplo de álcool primário e seu respectivo aldeído após oxidação suave.
- O etanol ($\text{C}_2\text{H}_5\text{OH}$) oxida-se a etanal ($\text{CH}_3\text{CHO}$).
- 7. Por que álcoois terciários não sofrem oxidação suave para formar aldeídos?
- Álcoois terciários não têm hidrogênio no carbono ligado ao -OH, impedindo a formação de aldeídos por oxidação suave.
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