O que caracteriza uma herança ligada ao cromossomo X?

É quando o gene responsável pela característica está localizado no cromossomo X, afetando de modo diferente homens e mulheres.

Por que doenças recessivas ligadas ao X afetam mais homens?

Porque homens têm apenas um cromossomo X, então basta um alelo recessivo para manifestar a condição.

O que significa ser portador em doenças recessivas ligadas ao X?

É possuir um alelo recessivo no X, mas não manifestar a doença por ter outro alelo dominante no outro X (caso das mulheres).

Qual a probabilidade de um filho homem ser afetado se a mãe é portadora e o pai é normal?

A chance é de 50%, pois o filho pode herdar o X normal ou o X afetado da mãe.

Filhas de mãe portadora e pai normal podem manifestar a condição recessiva ligada ao X?

Não, pois sempre herdam um X normal do pai, sendo no máximo portadoras.

Como se representa o genótipo de uma mulher portadora de doença recessiva ligada ao X?

Como X^A X^a, onde X^A é o alelo normal e X^a é o alelo recessivo.

O que ocorre se um homem herda o X afetado da mãe em uma condição recessiva ligada ao X?

Ele manifestará a condição, pois não possui outro X para compensar o alelo recessivo.

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Questão — Um casal está esperando um bebê, e a mãe é portadora de um gene recessivo ligado ao cromossomo X relacionado a uma condição genética. Sabendo que o p…

DIMVS 2026

Difícil Referência ENEM - 2024 - Questão 112

Um casal está esperando um bebê, e a mãe é portadora de um gene recessivo ligado ao cromossomo X relacionado a uma condição genética. Sabendo que o pai apresenta genótipo normal e que a condição afeta mais frequentemente indivíduos do sexo masculino, analise as possíveis combinações genotípicas e fenótipas possíveis para o bebê, considerando as leis da genética mendeliana e a herança ligada ao cromossomo X.

Considerando o padrão de herança recessiva ligada ao cromossomo X, qual das alternativas abaixo descreve corretamente a probabilidade de o bebê apresentar a condição, de acordo com seu sexo?

Resolução

Resposta correta: Letra B — Filhos homens têm 50% de chance de serem afetados, e filhas têm 50% de chance de serem portadoras, não manifestando a condição.

A questão aborda herança genética recessiva ligada ao cromossomo X, um tema clássico da genética mendeliana. Para resolver, é necessário compreender como genes localizados no cromossomo X são transmitidos e como isso afeta homens (XY) e mulheres (XX). A mãe é portadora (X^A X^a), ou seja, tem um alelo normal e um alelo recessivo para a condição. O pai é normal (X^A Y). Ao cruzar esses genótipos, os filhos homens recebem o X da mãe e o Y do pai, enquanto as filhas recebem um X de cada. Assim, cada filho homem tem 50% de chance de herdar o X afetado (X^a Y) e manifestar a condição, pois só tem um X. As filhas podem ser normais (X^A X^A) ou portadoras (X^A X^a), mas não manifestam a condição, pois precisam de dois alelos recessivos. Portanto, a alternativa correta é a B.

Comentários por alternativa

A Somente as filhas terão chance de apresentar a condição, pois elas herdam o cromossomo X afetado da mãe.

Errada. Filhas só manifestam a condição se herdarem dois alelos recessivos (um do pai e um da mãe), o que não é possível neste caso, pois o pai é normal.
B Filhos homens têm 50% de chance de serem afetados, e filhas têm 50% de chance de serem portadoras, não manifestando a condição.

Correta. Filhos homens têm 50% de chance de serem afetados (herdando o X recessivo da mãe), enquanto filhas têm 50% de chance de serem portadoras, pois herdam um X normal do pai e um X afetado da mãe, sem manifestar a condição.
C Filhos homens serão todos saudáveis, enquanto filhas podem ser afetadas ou saudáveis conforme a combinação de cromossomos.

Errada. Filhos homens podem sim ser afetados, pois herdam o X da mãe, que pode ser o alelo recessivo. Filhas não podem ser afetadas neste cruzamento, pois o pai só fornece X normal.
D Filhos homens têm chance de serem portadores da condição, enquanto filhas podem ser afetadas manifestando a condição.

Errada. Homens não são portadores: se herdarem o X afetado, manifestam a condição; se herdarem o X normal, são saudáveis. Filhas podem ser portadoras, mas não afetadas neste caso.
E Todos os descendentes, independentemente do sexo, manifestarão a condição devido à dominância do alelo.

Errada. O alelo é recessivo, não dominante, e a manifestação depende do sexo e do genótipo herdado.

Flashcards

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1. O que caracteriza uma herança ligada ao cromossomo X?: É quando o gene responsável pela característica está localizado no cromossomo X, afetando de modo diferente homens e mulheres.
2. Por que doenças recessivas ligadas ao X afetam mais homens?: Porque homens têm apenas um cromossomo X, então basta um alelo recessivo para manifestar a condição.
3. O que significa ser portador em doenças recessivas ligadas ao X?: É possuir um alelo recessivo no X, mas não manifestar a doença por ter outro alelo dominante no outro X (caso das mulheres).
4. Qual a probabilidade de um filho homem ser afetado se a mãe é portadora e o pai é normal?: A chance é de 50%, pois o filho pode herdar o X normal ou o X afetado da mãe.
5. Filhas de mãe portadora e pai normal podem manifestar a condição recessiva ligada ao X?: Não, pois sempre herdam um X normal do pai, sendo no máximo portadoras.
6. Como se representa o genótipo de uma mulher portadora de doença recessiva ligada ao X?: Como X^A X^a, onde X^A é o alelo normal e X^a é o alelo recessivo.
7. O que ocorre se um homem herda o X afetado da mãe em uma condição recessiva ligada ao X?: Ele manifestará a condição, pois não possui outro X para compensar o alelo recessivo.

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