O que são códons de parada e qual sua função na tradução?

Códons de parada (ex: UAG, UAA, UGA) sinalizam o fim da tradução, determinando onde a síntese da proteína deve ser interrompida.

O que caracteriza uma mutação do tipo 'substituição de base'?

É a troca de uma base nitrogenada por outra na sequência de DNA ou RNA, podendo alterar o códon correspondente e o aminoácido codificado.

O que é uma mutação do tipo 'deleção' e qual seu efeito mais comum?

Deleção é a perda de um ou mais nucleotídeos na sequência, frequentemente causando mudança do quadro de leitura (frameshift) e alterando toda a proteína a partir do ponto da mutação.

Como uma mutação pode gerar uma proteína truncada?

Se a mutação cria um códon de parada prematuro, a tradução é interrompida antes do final, gerando uma proteína menor (truncada).

Por que nem toda mutação resulta em códon de parada?

A maioria das substituições altera apenas o aminoácido codificado, mas só mutações específicas transformam um códon em um dos três códons de parada.

O que é um frameshift e como ele afeta a proteína?

Frameshift é a alteração do quadro de leitura causada por inserção ou deleção de nucleotídeos, mudando todos os aminoácidos subsequentes e podendo gerar ou não um códon de parada prematuro.

Por que a introdução de um códon de parada precoce é mais efetiva para encurtar a proteína do que um frameshift tardio?

Porque o códon de parada precoce interrompe imediatamente a tradução, enquanto um frameshift pode alterar a sequência, mas só encurta se gerar um códon stop rapidamente após a mutação.

Ciências da Natureza e suas Tecnologias

Questão 96 — A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída de sete códons, está escrita a seguir Pesquisadores subme…

ENEM 2021 Questão 96

A sequência de nucleotídeos do RNA mensageiro presentes em um gene de um fungo, constituída de sete códons, está escrita a seguir

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Pesquisadores submeteram a sequência a mutações independentes. Sabe-se que os códons UAG e UAA são terminais, ou seja, indicam a interrupção da tradução.

Qual mutação produzirá a menor proteína?

Resolução

Resposta correta: Letra B — Substituição de C por U no códon 4.

Esta questão aborda mutações gênicas e seus efeitos sobre a tradução do RNA mensageiro (RNAm) em proteínas. O aluno deve reconhecer que códons UAG e UAA são sinais de parada (códons stop), interrompendo a síntese proteica. A questão pede para identificar qual mutação, dentre as alternativas, resultará na menor proteína, ou seja, aquela que introduz um códon de parada prematuramente, interrompendo a tradução antes do final normal. O raciocínio envolve: (1) entender o código genético, (2) saber o que é uma mutação pontual (substituição, deleção), (3) identificar se a mutação gera um códon stop antecipado (UAG ou UAA), e (4) concluir que a menor proteína resulta da tradução interrompida mais cedo. A alternativa B propõe a substituição de C por U no códon 4; se essa alteração transformar o códon 4 em UAG ou UAA, a tradução será interrompida nesse ponto, gerando a menor proteína possível dentre as opções.

Comentários por alternativa

A Deleção de G no códon 3.

A deleção de G no códon 3 causa uma mudança de quadro de leitura (frameshift), alterando todos os códons seguintes, mas não necessariamente introduz um códon stop imediatamente. Pode até gerar um códon de parada mais adiante, mas não garante a menor proteína.
B Substituição de C por U no códon 4.

A substituição de C por U no códon 4 pode transformar esse códon em um códon de parada (UAG ou UAA), interrompendo a tradução precocemente e gerando a menor proteína, pois a síntese para no códon 4. Por isso, esta é a alternativa correta.
C Substituição de G por C no códon 6.

A substituição de G por C no códon 6 altera apenas um aminoácido na proteína, mas não cria um códon de parada antecipado, então a proteína terá quase o mesmo tamanho da original.
D Substituição de A por G no códon 7.

A substituição de A por G no códon 7 só afeta o último códon, que normalmente já seria traduzido, não antecipando o término da tradução. Assim, não resulta em uma proteína menor.
E Deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5.

A deleção dos dois primeiros nucleotídeos no códon 5 provoca um frameshift, alterando a sequência de aminoácidos a partir desse ponto, mas não necessariamente introduz um códon stop imediato. Pode até gerar um códon de parada mais adiante, mas não garante a menor proteína.

Flashcards

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1. O que são códons de parada e qual sua função na tradução?: Códons de parada (ex: UAG, UAA, UGA) sinalizam o fim da tradução, determinando onde a síntese da proteína deve ser interrompida.
2. O que caracteriza uma mutação do tipo 'substituição de base'?: É a troca de uma base nitrogenada por outra na sequência de DNA ou RNA, podendo alterar o códon correspondente e o aminoácido codificado.
3. O que é uma mutação do tipo 'deleção' e qual seu efeito mais comum?: Deleção é a perda de um ou mais nucleotídeos na sequência, frequentemente causando mudança do quadro de leitura (frameshift) e alterando toda a proteína a partir do ponto da mutação.
4. Como uma mutação pode gerar uma proteína truncada?: Se a mutação cria um códon de parada prematuro, a tradução é interrompida antes do final, gerando uma proteína menor (truncada).
5. Por que nem toda mutação resulta em códon de parada?: A maioria das substituições altera apenas o aminoácido codificado, mas só mutações específicas transformam um códon em um dos três códons de parada.
6. O que é um frameshift e como ele afeta a proteína?: Frameshift é a alteração do quadro de leitura causada por inserção ou deleção de nucleotídeos, mudando todos os aminoácidos subsequentes e podendo gerar ou não um códon de parada prematuro.
7. Por que a introdução de um códon de parada precoce é mais efetiva para encurtar a proteína do que um frameshift tardio?: Porque o códon de parada precoce interrompe imediatamente a tradução, enquanto um frameshift pode alterar a sequência, mas só encurta se gerar um códon stop rapidamente após a mutação.

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